Dispositifs FeetMe
Introduction
Les dispositifs FeetMe couplent des capteurs intégrés et miniaturisés à des algorithmes intelligents embarqués pour évaluer la mobilité en vie réelle et de manière non invasive.
Chaque disposif peut-être associé à une solution logicielle FeetMe selon les usages choisis :
- FeetMe® Evaluation pour l’évaluation ;
- FeetMe® Rehabilitation pour la rééducation ;
- FeetMe® Stimulate pour l’assistance.
Les Dispositifs
La semelle FeetMe est une solution d’analyse ambulatoire de la marche qui combine des capteurs de pression, des centrales inertielles et une capacité de calcul embarquée pour une mesure en temps réel des paramètres de marche.
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Chargement sans fil
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Tailles
- 9 tailles (du 37 to au 45)
- Épaisseur 4 mm
- Poids 80 g
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Autonomie étendue
- Durée d’autonomie sur batterie : 24 heures
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Puissance de calcul embarquée
- Calcul des métriques embarqué
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Capteurs de pression
- Echantillonage pression 100 HZ
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Capteurs de mouvement
- Gyroscope, acceleromètre, magnetomètre
- Echantillonage 150 Hz IMU
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Dispositif autonome
- Stockage des données 16 jours
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Communication sans fil
- Communication Bluetooth Low Energy
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Garantie
- 1 an
Métriques et spécificatons techniques
Plus de 20 métriques calculées directement pour chaque pas avec FeetMe Insole® :
- Longueur de la foulée
- Vitesse de marche
- Largeur du pas
- Cadence
- Temps de la foulée
- Temps de simple appui
- Temps de vol
- Temps de double appui
- Répartition des appuis
- Asymétrie longueur de l’enjambée gauche droite
- Asymétrie durée phase d’appui
- Distance parcourue
- Asymétrie d’appui
- Trajectoire centre de pression
Exigences réglementaires
FeetMe a un système de management de la qualité certifié NF EN ISO 13485:2016 & ISO 9001:2015
FeetMe Evaluation est un dispositif médical de classe Im :
- Conforme avec la Directive 93/42/CEE
- Conforme avec la norme CEI 60601-1 :2006 (Sécurité de base et performance essentielles des appareils electromédicaux) & CEI 60601-1-11 :2010 (utilisation dans l'environnement des soins à domicile)
- IP54
- Conforme avec la norme ISO 62304:2006 (Logiciels de dispositifs médicaux. Processus du cycle de vie du logiciel)
- Conforme avec la norme ISO 62366:2008 (Usability engineering)
- Conforme avec le Règlement européen n° 2016/679 dit RGPD, la loi n°78-17 du 6 Janvier 1978 relative à l’informatique, aux fichiers et aux libertés
Exportation de données / Validation scientifique
Nos données ont été validées scientifiquement dans le cadre d’essais cliniques. Elles sont accessibles pour nos clients et configurables selon vos besoins.
Pour plus d’informations ou pour des études complémentaires : Contactez-nous
SDK
FeetMe peut fournir un SDK en cas de partenariat. Pour plus d’informations :
Support et questions
Vous pouvez télécharger les manuels utilisateurs ou documents de support sur la page Support & téléchargements.
Vous pouvez également consulter les questions fréquentes.
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